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省肿瘤医院参加《药物临床试验质量管理规范》研讨会暨药物及医疗器械培训班
9月1日至2日，山西省肿瘤研究所副所长王俊田，省肿瘤医院副院长杨晓棠带领相关科室负责人及药械临床试验机构办公室、伦理委员会管理人员等一行36人参加了由中国药理协会药物临床试验伦理委员会举办的《新形势下如何恪守(药物临床试验质量管理规范)研讨会暨药物及医疗器械临床试验培训班》。参会专家经过认真培训和严格的考试，均获得了#医疗器械和药品的GCP培训证书。
此次培训得到了院所领导大力支持，各专业负责人积极参与。培训内容包括强化GCP意识，正确理解临床试验科学规范的技术要求及医疗器械临床试验的管理规范，试验药物管理，强化临床研究质量，药物临床试验和医疗器械项目核查中的常见问题与处理原则及新形势下伦理审查的挑战等。
通过此次培训，提高了各专业负责人及机构管理人员对药物及医疗器械临床试验的认识，充分意识到我院进行药物和医疗器械临床试验工作的重要性和紧迫性，以及试验工作的科学性和严谨性，为我院进一步推进临床试验工作夯实了基础。
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