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【新闻动态】强化医疗器械监管 保障患者医疗安全 我院设备物资科举办2023年医疗器械安全管理和评价分析培训会
为了加强对医疗器械全生命周期和全过程的监管，进一步提高监管效能，促进医院医疗器械的安全使用，8月19日下午，中国医学科学院肿瘤医院山西医院（山西省肿瘤医院）设备物资科举办2023年医疗器械安全管理和评价分析培训会。我院副院长于雁玲、太原市药品不良事件监测中心监测室主任吕宇飞、山西省儿童医院医学工程部高级工程师罗招平，各科室医疗器械专管员参加培训。会议由设备物资科副主任李力敏（主持工作）主持。
于雁玲副院长指出，加强医疗器械监管可以有效规避临床工作中医疗器械的使用风险，保障患者和医务人员的医疗安全。临床科室及医务人员要高度重视此项工作，提高认识，做好医疗器械安全管理和监测上报。
吕宇飞主任解读了医疗器械安全监测相关法律及基本概念，指出该项工作是对可疑医疗器械不良事件发现、报告、评价和控制的过程，应遵循可疑即报的原则。医务人员要提高法律法规意识，积极做好监测上报工作。设备物资科王佳蕊介绍了我院医疗器械监管情况，以及遇到不良事件监测上报的制度流程，对院外典型案例进行评价分析，举一反三，避免发生类似问题。
李力敏副主任对医疗器械监管中容易混淆的概念进行区别和解读，设备物资科将进一步完善相关工作制度和流程，并加强各科室专管员培训，强化督查，狠抓落实，为医院用械安全提供保障。
培训会加强了各科室专管员对医疗器械监管监测法律法规及我院相关工作制度、流程的理解和认识，进一步促进了医院医疗器械安全使用，为患者医疗安全保驾护航。
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