一、结合临床进行新药开发、药物性质、药品质量药品ADR、配伍禁忌的研究。

二、围绕合理用药开展药效学、药动学、生物利用度以及药物不良反应等研究。

三、研究工作必须严肃认真，具有科学性和可用性。

四、新药研制过程中要做好文献资料查阅，设计试制方案，指定专人试制，建立完整试制记录，留样观察备查，并制定技术指标，做好实验记录和小结。

五、新药上临床前需完成一些研究和实验如：急性毒性实验、热源、无菌、刺激性、过敏、溶解试验，然后上报卫生部门备案。临床试验中要严密观察新药疗效与不良反应。

六、一切样品的检测要按有关规定进行，数据不得随意涂改，必要时可划去重写并签字。

七、实验中，操作人员不得擅自离开岗位，以免发生意外。

八、一切试剂的配制应登记，标笺清楚，注明品名、浓度和配制日期。

九、开展临床药学工作，积极培养临床药师。