一、执行医院相关制度，科室不得自行购入和使用。

二、存放于阴凉干燥、通风良好处，距地面20cm，墙壁5cm，包装无破损、无过期及霉变。

三、严格执行查对制度（查对有效期、型号、包装、中文标识）等。

四、使用中发生热源反应、感染或其它异常情况时，留取样本送检，详细记录，并报告医院感染管理科、药剂科和设备科等采购部门。

五、发现不合格产品或质量可疑产品，停止使用，报告采购部门，有记录。

六、一次性无菌医疗用品使用后，按《医疗废物管理条例》正确处置。

七、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，建立详细使用记录，记录跟踪信息，使产品具有可追溯性。器材条形码须贴在病历内。